价格表
rTaq DNA Polymerase(Mg另附)
| Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书 |
|---|---|---|---|---|
| TAP-201 | 250U×1支(100~200次份) | RMB150 | -20℃ |
|
rTaq DNA Polymerase(含有Mg)
| Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书 |
|---|---|---|---|---|
| TAP-211 | 250U×1支(100~200次份) | RMB150 | -20℃ |
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用途
PCR
说明
本酶是由Thermus aquaticus YT-1克隆出的耐热性Taq DNA polymerase基因经大肠杆菌表达生成的重组型酶，与天然的Taq DNA polymerase具有相同的性质。因纯度很高，所以具有卓越的特异性。
本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
只要加入模板DNA及引物，即可进行PCR，反应产物可直接进行电泳分析。
预先将Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。
特征
●有两种类型可供选择
备有另附Mg2+和含有Mg2+的两种缓冲液，可结合实验目的从中进行选择。
实验例
基因组DNA的PCR反应示例
以Human基因组DNA(50ng)为模板，使用Primer 20pmoles、酶1.25U的条件进行50μl反应体系的扩增。Mg2+和dNTPs的终浓度分别为1.5mM和0.2mM，退火温度为55℃。结果可见，从180bp到1.3kb的目的片段均可得到高效率的扩增。
rTaq DNA Polymerase(5U/μl) 50μl
10×Buffer[TAP-2B(另附Mg2+)/TAP-2M(含有Mg2+)] 1ml
25mM MgCl2(仅适用另附Mg2+类型)[TAP-2S] 1ml
2mM dNTPs[NTP-201]* 1ml
*用本酶进行PCR时，请使用dNTPs[NTP-201]。其他的dNTPs，有时不能充分发挥PCR性能。
组分:
20mM Tris-HCl(pH8.0)
100mM KCl
0.1mM EDTA
1mM DTT
0.5% Nonidet®P-40
0.5% Tween® 20
50% Glycerol
10×Buffer组成:
〈另附Mg2+〉[Code No. TAP-2B]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl
〈含有Mg2+〉[Code No. TAP-2M]
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl
15mM MgCl2
活性的定义:
在75℃活性测定条件下，在30分钟内摄入10nmoles的全核苷酸使成为酸不溶物时所需酶的活性定义为1U。
来源:
E.coli 重组体
参考文献
1)F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437(1989)
2)T. Nagahama et al., Stem cells, 19: 425-435(2001)
相关产品
●(另外销售的包装)
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书 |
|---|---|---|---|---|---|
| NTP-201 | 1.0ml | RMB 65 | -20℃ | -- |
●●高效率TA克隆试剂盒
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书 |
|---|---|---|---|---|---|
| TAK-101 | 10次份 | RMB 300 | -20℃ |
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●●热启动PCR用抗体
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书 |
|---|---|---|---|---|---|
| TCP-101 | 100μl×1本 | RMB500 | -20℃ | -- |
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