引物•模板混合后状态的稳定性提高了,可得到稳定的结果。

【制备的PCR反应液的稳定性确认】

PCR反应液中混合了引物、模板(HeLa细胞total RNA来源的cDNA)后或者避光室温48小时温育后,进行目的片段的扩增。结果显示,使用本公司原产品及其他公司的产品,可以确认室温48小时处理后得到的Ct值出现了延迟,但是使用THUNDERBIRD Next SYBR qPCR Mix扩增时,即使室温放置48小时处理后也显示出稳定的性能。△Ct在0.5以上的差用黄色Highlight表示出来。

*Realtime PCR按各公司推荐条件进行。





 

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