使用KOD FX对黄色黑腹果蝇羽翼的简便Long PCR法 |
※Triton X-100 (+) : 表示反应体系中含终浓度为0.002%(v/v)的Triton X-100。
【背景】
以前,通过PCR方法对黄色黑腹果蝇进行基因分型,必须用整一个黄色黑腹果蝇抽提DNA以获得足量的模板。而用本方法,则可在黄色黑腹果蝇不被致死的状态下简便地进行突变筛查等,判定后还可继续繁殖,或用于其他试验。可大大提高实验效率,节省实验材料。
【样品】
黄色黑腹果蝇羽翼
【前处理】
把黄色黑腹果蝇麻醉后,从根部将其羽翼切断,浮在离心管的碱溶液上面。溶液按HotSHOT法(Truett等,2000年)配制,但最后要加等量酸性溶液中和。
【目的片段】
黑腹果蝇Rh5基因 2.1kb,5kb
【引物】
2.1 kb (2,135bp)
Primer F1, 5’-GGATTTTCGAGTTGCCATGT-3’
Primer R1, 5’-GTCCGTGTTGGTCAGGTAAT-3’
5kb (4,952bp)
Primer F1; Primer R2, 5’-GCAAGTGCGAAATGGGTGTA-3’
3.2kb (3,254bp)
Primer F1; Primer R3, 5’-CGTATTCGGATTGGTTGGAT-3’
【反应液组成】
灭菌蒸馏水 | X <μl> |
2x PCR Buffer for KOD FX | 25 |
2mM dNTPs | 10 (0.4mM) |
10 pmol/μl Primer F | 2.5 |
10 pmol/μl Primer R | 2.5 |
KOD FX (1U/μl) | 1 |
0.1%(V/V) Triton X-100 | 1~5 (final 0.01~0.002%)* |
黑腹果蝇羽翼Lysate | 5 |
Total | 50 μl |
*按终浓度0.01~0.002%添加Triton X-100,可提高扩增效率。但根据引物的不同,也会出现非特异性条带增加的情况。
※Taq DNA polymerase按其推荐反应条件进行PCR。
【PCR 循环】
[KOD FX]
94˚C (2 min)
↓
98˚C (10 s) and 68˚C (5 min) × 35 cycles
[Taq]
95˚C (2 min)
↓
95˚C (30 s), 57˚C (45 s) and 72˚C (5 min) × 40 cycles
【结果】(参照上图)
使用KOD FX,可对黑腹果蝇羽翼Lysate(至5kb)确认到扩增。虽然用KOD FX对未经处理的羽翼直接PCR也可以确认到扩增,但用HotSHOT法配制的Lysate进行PCR效率更高且结果更稳定。
用黑腹果蝇的平衡器或头部Lysate也可得到同样的结果。而用羽翼的末端一半则不能得到扩增。配制全身Lysate时,要用tip头或beads将果蝇的外骨骼破坏。相比羽翼,对全身进行扩增容易产生非特异性条带,因此,建议增加Lysate的液量或将其稀释。
验证添加TritonX-100效果的实验(辅助资料)
用羽翼Lysate对Rh5基因的野生型(3.2kb)与缺失突变体(1.7kb)的Genotyping进行扩增(Hanai&Ishida 2009年)。这里使用的引物对效率很低,不添加Tx100,进行三步法循环,几乎无法确认到3kb的扩增(a)。往PCR反应液里添加Triton X-100至终浓度0.01%,可得到良好的结果(b)。 |
【数据提供】
独立行政法人 产业技术综合研究所
生物机能工学研究部门 生物钟研究团队
花井修次 老师
【来自老师的评语】
本试验使用KOD FX,有如下好处:
1. 用转座子进行基因突变时,因KOD FX可扩增长度很长的片段,因而效果特别好。
2. DNA抽提简便,可在不致死果蝇的情况下进行筛查,非常节省人力,对后续试验的开展也很有利。
【参考文献】
Truett, GE, Heeger P, Mynatt, RL et al (2000) Preparation of PCR-quality mouse genomic DNA with hot sodium hydroxide and tris (HotSHOT). Biotechniques 29: 52, 54.
Hanai, S and Ishida, N (2009) Entrainment of Drosophila circadian clock to green and yellow light by Rh1, Rh5, Rh6 and CRY. Neuroreport. 20:755-8.