使用HeLa S3细胞，对未经处理的对照组和经过100nM Phorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）24小时处理的实验组细胞进行了分离，并对炎症细胞因子IL-8基因分别进行了单细胞表达分析。使用本产品试剂对每个分离的单细胞（n=48）进行了cDNA的合成，并使用东洋纺THUNDERBIRD® SYBR® qPCR Mix（Code No. QPS-201）对IL-8基因进行定量分析


结果表明，与对照组相比，实验组Ct值前移了3个单位，并且IL-8基因的表达水平显著上升（p值通过Student的 t检验计算）。说明使用本产品可以在单细胞水平上进行基因表达分析

 


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