QuantAccuracy® , RT-RamDA® cDNA Synthesis Kit
实验例2.微量RNA制备cDNA

在HeLa细胞来源的RNA(BCR-ABL(-))中加入了10pg K562细胞来源的RNA(BCR-ABL(+)),分别使用本产品以及A公司、B公司的逆转录试剂进行cDNA合成。之后通过THUNDERBIRD^® SYBR^® qPCR Mix(Code：QPS-201) 对BCR-ABL基因进行定量。(n=4）

结果显示，随着HeLa细胞来源RNA混入量的增加，A、B公司逆转录试剂中对目标微量RNA的cDNA合成效率降低，导致检测遗漏；但是使用本产品依旧可以进行有效的cDNA合成，合成效率不会随其他来源RNA混入量增加而下降。